आधुनिक उद्योगों और वैज्ञानिक अनुसंधान में एक क्लीनरूम एक अनिवार्य नियंत्रित वातावरण है, जो अर्धचालक निर्माण, जैव दवा, चिकित्सा उपकरणों और एयरोस्पेस जैसे उच्च परिशुद्धता वाले क्षेत्रों में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। यह मार्गदर्शिका क्लीनरूम का पूर्ण अवलोकन प्रदान करेगी, उनकी परिभाषा, वर्गीकरण मानकों, मुख्य डिजाइन तत्वों, निर्माण प्रक्रिया और भविष्य के रुझान को कवर करेगी।

मैं। परिभाषा क्लीनरूम का

एक क्लीनरूम एक नियंत्रित वातावरण है जहां हवा के कणों, सूक्ष्मजीवों, और रासायनिक संदूषक हवा का निस्पंदन प्रणालियों, दबाव नियंत्रण, और तापमान & का उपयोग करके सख्त सीमा के भीतर बनाए जाते हैं। नमी विनियमन इसका मुख्य मूल्य "शून्य उच्च परिशुद्धता उत्पादन और प्रयोगों के लिए पर्यावरण, जैसे:

अर्धचालक चिप निर्माण, जहां नैनोमीटर आकार के धूल कण सर्किट सटीकता को प्रभावित कर सकते हैं।

बंध्य फार्मास्युटिकल उत्पादन, जहां माइक्रोबियल संदूषण पूरी तरह समाप्त किया जाना चाहिए।

सूक्ष्म ऑप्टिकल लिखत कोडांतरण जहां स्थिर बिजली और कण आसंजन की रोकथाम होनी चाहिए।

आईएसओ 14644-के अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुसार, क्लीनरूम को नौ स्तरों (आईएसओ 1 से आईएसओ 9) में वर्गीकृत किया गया है जो वायु कणों की संख्या के आधार पर हेक्सामीटर प्रति घन मीटर पर आधारित है। आईएसओ 1 सर्वाधिक स्वच्छता का स्तर है।

2. क्लीनरूम डिजाइन के प्रमुख तत्व

1. स्थानगत विन्यास & एयरफ्लो संगठन

क्लीनरूम आम तौर पर यूनिडायरेक्शनल (लामिना) का प्रवाह या गैर

पटलीय प्रवाह अभिकल्प: वायु प्रवाह समरूप गति पर समानांतर होता है जो आईएसओ 1-5 अति स्वच्छ वातावरण जैसे लिथोग्राफी रूम के लिए उपयुक्त होता है।

अशांत प्रवाह डिजाइन: स्वच्छ हवा को प्रवाहित करने के लिए हेपा/यूएलपीए फिल्टर का उपयोग करता है, यह आईएसओ 6-8 क्षेत्रों के लिए आदर्श है, जैसे दवा पैकेजिंग क्षेत्र।

2. सामग्री चयन & सतह का उपचार

दीवारों और फर्श को एंटीस्टैटिक, संक्षारण प्रतिरोधी सामग्री जैसे स्टेनलेस स्टील या एपॉक्सी राल से बनाया जाना चाहिए। कण संचय को रोकने के लिए सभी जोड़ों को अच्छी तरह से बंद करना चाहिए।

3. दबाव विभेदक & पर्यावरणीय नियंत्रण

दाब विभेद: निकटवर्ती क्षेत्रों में न्यूनतम 5Pa प्रवणता प्रदूषण के फैलाव को रोकता है.

तापमान & आर्द्रता: स्थिरता के लिए 22±2 डिग्री सेल्सियस और 45±5% आरई पर बनाए रखा।

4. बुद्धिमान निगरानी प्रणाली

संचालन को अनुकूलित करने के लिए स्वचालित नियंत्रण प्रणालियों के साथ कणों की वास्तविक समय की निगरानी, दबाव विभेदक और ऊर्जा खपत को एकीकृत किया जाता है।

3.। साफ कमरे के निर्माण की पूर्ण प्रक्रिया प्रबंधन

1. विश्लेषण की आवश्यकता है डिजाइन योजना

स्वच्छता स्तर, वर्कफ़्लो और उपकरण लोड आवश्यकताओं को परिभाषित करें

इमारत संरचना के आधार पर लेआउट और मेप (यांत्रिक, विद्युत, पाइपलाइन) समाधान अनुकूलित करें।

2. निर्माण और उपकरण स्थापना

बाड़े की संरचना: हवा बंद सील सुनिश्चित करता है।

एचवीएसी डक्ट सिस्टम: एयरफ्लो प्रतिरोध को कम करने के लिए चिकनी स्टेनलेस स्टील का उपयोग करता है।

हेपा/यूएलपी फिल्टर: स्थापना से पहले रिसाव परीक्षण से गुजरना होगा।

3. मान्यकरण & शुरुआत

आईएसओ 14644 मानकों के अनुसार, तीन प्रमुख परीक्षण किए जाने चाहिए:

हवाई कण गणना परीक्षण

वायु प्रवाह वेग & एकरूपता परीक्षण

रिकवरी टाइम टेस्ट (संदूषण के बाद मानक स्थिति में लौटने के लिए लगने वाला समय)

. क्लीनरूम प्रौद्योगिकी के भविष्य के रुझान

औद्योगिक प्रगति के साथ, क्लीनरूम बुद्धिमान और टिकाऊ समाधानों की ओर विकसित हो रहे हैं, जिनमें शामिल हैं:

डिजिटल ट्विन प्रौद्योगिकी: परिचालन संबंधी मुद्दों का पूर्वानुमान लगाने और ऊर्जा दक्षता को ऑप्टिमाइज़ करने के लिए आभासी मॉडलिंग का उपयोग करता है।

मॉड्यूलर क्लीनरूमनिर्माण: पूर्वनिर्मित घटकों ने निर्माण समय कम किया

हरा & ऊर्जा कुशल समाधानों: सौर ऊर्जा एकीकरण और ताप वसूली प्रणालियों जैसे प्रौद्योगिकियों के शून्य कार्बन सफाई कक्षों के विकास में योगदान होता है।

v। निष्कर्ष

उच्च अंत विनिर्माण की नींव के रूप में,क्लीनरूम डिजाइन और निर्माणवैज्ञानिक दृढता, लागत क्षमता और व्यापकता को संतुलित करना चाहिए। नैनोमेटरस्तरीय अर्धचालक फैब्स या टीके उत्पादन के लिए जैव सुरक्षा प्रयोगशालाओं के लिए एक अनुभवी साथी का चयन महत्वपूर्ण है। एक औद्योगिक अग्रणी के रूप में, बुद्धिमान क्लीनरूम अपने मॉड्यूलर डिजाइन, पूर्ण जीवन चक्र सेवाओं और बुद्धिमान समाधानों के साथ तकनीकी नवाचार चला रहा है। क्लीन रूम समाधान प्रदान करने के लिए डिजाइन से डिलीवरी के लिए, ज्ञान सेवा वैश्विक ग्राहकों सटीक निर्माण की सीमाओं को आगे बढ़ाने में मदद कर रहा है.