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ISO-6 क्लीनरूम अंतरराष्ट्रीय मानकीकरण संगठन, एक निजी निकाय जिसमें सदस्य के रूप में 167 राष्ट्रीय मानक निकाय हैं, क्लीनरूम वर्गीकरण प्रणाली में स्थापित स्वच्छता के उच्च स्तरों में से एक का प्रतिनिधित्व करता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में इस वर्गीकरण को व्यापक रूप से अपनाया गया है, विशेष रूप से भैषज, चिकित्सा उपकरण, जैव प्रौद्योगिकी, और जीवन विज्ञान के साफ-सफाई के लिए। विश्व स्तर पर, अर्धचालक उद्योग से बाहर, आईएसओ क्लीनरूम मानकों का उपयोग विभिन्न क्षेत्रों में किया जाता है। इसके विपरीत, संयुक्त राज्य अमेरिका ने ऐतिहासिक रूप से सेमीकंडक्टर और मुद्रित सर्किट बोर्ड विनिर्माण जैसे औद्योगिक अनुप्रयोगों के लिए खिलाया 209E वर्गीकरण प्रणाली का उपयोग किया है। आईएसओ तंत्र हर घन मीटर में कणों की सांद्रता का मापन करता है जबकि फेड 209E तंत्र प्रति घन फुट में कणों का प्रयोग करता है। एक IS-6 साफ सफाई, खिलाया गया 209E वर्ग 1000 क्लीनरूम के साथ संरेखित करता है, जो कि तुलनीय स्वच्छता के स्तर को दर्शाता है।
आइसो-6 सफाई कक्ष से अत्यधिक पर्यावरण नियंत्रण है और उसे हर घंटे से 180 हवा के परिवर्तन की आवश्यकता होती है। संदर्भ के लिए, एक प्ररूपी वातानुकूलित कार्यालय स्थान में इस आकार के 100 गुना अधिक कण होंगे। इस वर्गीकरण में 0.5 माइक्रोन से भी अधिक कणों की सीमा तय होती है. इन क्लीनरूम का वायु प्रवाह आमतौर पर पुनः प्रसरित होता है जहां वायु कम रिटर्न एयर ग्रिल्स से प्लेनम में पूरी तरह समाप्त हो जाती है, जिसे हेपा या यूएलपीए फैन फिल्टर इकाइयों द्वारा साफ किया जाता है और क्लीनरूम में पुनः प्रस्थापित किया जाता है। निरंतर छानने की यह प्रक्रिया 180 बार प्रति घंटे के बाद अत्यंत स्वच्छ वातावरण का निर्माण करती है। यूएलपा फिल्टर, जो 0.12 माइक्रोन के कणों को कणों पर अधिकार करता है, को हेपा फिल्टर के स्थान पर प्राथमिकता दी जाती है, जो आइसो-6 मानकों के लिए आवश्यक कड़े स्वच्छता को प्राप्त करने के लिए 0.3 माइक्रोन तक फिल्टर करता है।

आईएसओ-6 साफ सफाई कक्ष उन उद्योगों के लिए आवश्यक हैं जिनके लिए प्रदूषण नियंत्रण आवश्यक हो. इसमें अर्धचालक उत्पादन की आवश्यकता होती है, जहां माइक्रोचिप उत्पादन में कण के हस्तक्षेप और प्रकाशिकी निर्माण की आवश्यकता होती है, जिसके लिए उत्पाद स्पष्टता और सटीकता सुनिश्चित करने के लिए धूल मुक्त वातावरण की आवश्यकता होती है। मिस्र के मिट्टी के निर्माण में पदार्थ की शुद्धता को बनाए रखने के लिए आइसो-6 क्लीनरूम का भी उपयोग किया जाता है जबकि लेज़र परीक्षण सुविधाओं की उपयोगिता सही और अदूषित परिणामों के लिए होती है. से संबंधितदवा क्लीनरूम डिजाइनडिसएफेक्टिव प्रोडक्शन वातावरणों को सुनिश्चित करने के लिए आईएसओ-6 क्लीनरूम से दवा निर्माण लाभ का उपयोग बिना संदूषण के जोखिम के संवेदनशील प्रयोग करने के लिए किया जाता है। इन अनुप्रयोगों में उन्नत विनिर्माण और वैज्ञानिक अनुसंधान में ISO-6 सफाई कक्षों की बहुमुखी प्रतिभा और महत्वपूर्ण भूमिका पर प्रकाश डाला गया है।
गाउन के कमरे या एयरलॉक्स आईएसओ-6 क्लीनरूम की अखंडता को बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण हैं। 5 माइक्रोन से बड़े प्रति घन फुट के सात कणों की सीमा के साथ, यहां तक कि एक बाहरी भाग के लिए द्वार खोलने से भी हजारों कण अंदर आ सकते हैं, सफाई कक्ष में समझौता कर सकते हैं।#39; एस मानकों गाउन कमरे से सुसज्जित हेपा एफफूएक बफर के रूप में कार्य करें, जब कर्मचारी प्रवेश करते हैं या बाहर निकलते हैं तो कण जोखिम को कम करते हैं। यह व्यवस्था सुनिश्चित करती है कि स्वच्छता कक्ष एक नियंत्रित वातावरण बने, और इसके अंदर की प्रक्रियाओं को सुरक्षित रखे।
आईएसओ#39; स्वच्छता के लिए सख्त gowning प्रोटोकॉल की आवश्यकता है। कार्मिक सामान्य रूप से घुटने के उच्च क्लीनरूम शू कवर पहनते हैं ताकि धूल साफ़ न दिखने वाले, साफ़ साफ़ सामान से बने पूरे बॉडी के बनी सूट से बचाव हो सके। ये वस्त्र डिस्पोजेबल या धोने योग्य विकल्पों के रूप में उपलब्ध हैं और धो सकते हैं। कण संदूषण को रोकने और आईएसओ#39; के कड़े मानकों
आईएसओ 8 क्लीनरूम वर्गीकरण क्या है?
एक आईएसओ 7 क्लीनरूम वर्गीकरण क्या है?
आईएसओ 5 क्लीनरूम वर्गीकरण क्या है?
शुभचिंतक क्लीनरूम क्लीनरूम बाड़े प्रणाली, छत प्रणाली, स्वच्छ कमरे के दरवाजे और खिड़कियां और संबंधित उत्पाद विकास, निर्माण, बिक्री, परामर्श और सेवाओं में माहिर हैं.