हमारे पास अपरंपरागत समाधान के लिए जुनून है जो आपकी दृष्टि को जीवन में लाते हैं।
एक नियम-अनुरूप क्लीनरूम-चाहे जीएमपी, जीटीपी, क्लिनिकी विनिर्माण, या फार्मेसी कम्पोन्डिंग के लिए विशिष्ट विशेषज्ञता, सावधानीपूर्वक योजना और सख्त उद्योग मानकों के साथ संरेखण की आवश्यकता होती है। हमारे इंजीनियरों के दल, वास्तुविद्, औषध विनिर्माण विशेषज्ञ और प्रमाणित क्लीनरूम के डिजाइन के हर चरण में अनुभव में बेजोड़ अनुभव नहीं है, कार्य शुरू करने और संचालन, सुविधा डिजाइन को चलाने के लिए चलाने वाली नैदानिक और विनियामक जरूरतों के साथ जोड़ने का अनुभव नहीं होता। शुरूआती प्लानिंग से लेकर दीर्घकालीन कार्यों तक, हम स्मार्ट क्लीनरूम डिजाइन के माध्यम से जीवन विज्ञान संगठनों की कठिन गुणवत्ता, सुरक्षा और अनुपालन आवश्यकताओं को पूरा करने में मदद करते हैं। नीचे, हम अपने पूरे स्पैक्ट्रम क्लीनरूम सॉल्यूशंस को एक प्रभावी, नियमित रूप से तैयार क्लीनरूम डिजाइन करने के लिए एक कदम
शुभचिंतक क्लीनरूमविशेषज्ञता और एकीकृत समाधान
हम नियामक मानकों और संक्रियात्मक आवश्यकताओं के अनुरूप समाधान के साथ पूरे जीवन विज्ञान उद्योग में सफाई कक्षों के लिए अंत से अंत समर्थन प्रदान करते हैं। हमारी एकीकृत टीम क्लीनरूम डिजाइन, कमीशनिंग और प्रचालन के प्रत्येक चरण का समर्थन करती है, जिसके परिणामस्वरूप तकनीकी निष्पादन और विनियामक दोनों आवश्यकताओं के अनुरूप परिणाम प्राप्त होते हैं। चाहे आपको मौजूदा क्लीनरूम में सुधार करने की जरूरत है या फिर स्क्रैच से एक का निर्माण करना है, हमारी विशेषज्ञता यह सुनिश्चित करती है कि आपकी क्लीनरूम डिजाइन सभी निष्पादन और अनुपालन के लक्ष्यों को पूरा करती है।
हम 21 सीएफआर भागों 210, 211, 212 और 1271 के अनुपालन वाले क्लीनरूम की डिजाइन और निर्माण करते हैं जिसमें एक अनुरूप क्लीनरूम डिजाइन के नैदानिक परीक्षण और वाणिज्यिक विनिर्माण-प्रमुख घटकों के लिए एच. सी. टी./पी. की आवश्यकताएं और गुणवत्ता प्रणालियां शामिल हैं। हमारा दृष्टिकोण यह सुनिश्चित करता है कि आपके डिजाइन के हर पहलू इन सख्त नियमों का पालन करे।
चरण 1 से चरण 3 नैदानिक परीक्षणों में, हम ग्राहकों को अनुपालन बनाए रखते हुए बढ़ती हुई उत्पादन आवश्यकताओं को समर्थन देने के लिए क्लीनरूम के डिजाइन और विस्तार में मदद करते हैं. हमारे लचीला क्लीनरूम डिजाइन समाधान गुणवत्ता के बलिदान के बिना आपको पैमाने पर जाने देते हैं।
बुद्धिमान विशेषज्ञ चिकित्सा और फार्मास्युटिकल ग्राहकों को नई दवा और जैविक वितरण प्रणाली को जोखिम मूल्यांकन, इंजीनियरिंग डिजाइन, कार्यक्रम की योजना और नियामक मार्गदर्शन के माध्यम से बाजार में लाने में चिकित्सा उपकरण और फार्मास्युटिकल ग्राहकों का समर्थन करते हैं।
हम फार्मेसियों और स्वास्थ्य सुविधाओं को इंजीनियरिंग और प्रशासनिक नियंत्रणों, कार्यप्रवाह और पर्यावरण के तरीकों की समीक्षा करके तथा खामियों के आकलन और कार्य योजनाओं को उपलब्ध कराकर जटिल मानकों को पूरा करने में मदद करते हैं।
ज्ञान टीम यूएसपी, एफडीए और राज्य की आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए समझौता करने के लिए एसओएसपी का निर्माण और अद्यतन करती है। हम सड़न रोकनेवाला तकनीकों, गाउन, एचवीएसी प्रणालियों, पर्यावरण की निगरानी और अन्य कार्यों पर स्टाफ का प्रशिक्षण भी देते हैं।
बुद्धिमत्ता डिजाइन और कमीशन कॉर्ड रक्त बैंकिंग सुविधाओं पर फोकस के साथ FDA के अनुरूप कार्यप्रवाह, निर्माण गुणवत्ता नियंत्रण, महत्वपूर्ण सिस्टम अतिरेकता और पर्यावरण निगरानी प्रोटोकॉल पर फोकस.
बुद्धिमान विशेषज्ञ स्वास्थ्य देखभाल सेटिंग्स में एचडी एक्सपोजर जोखिमों को मूल्यांकन और कम करने के लिए मूल्यांकन करते हैं। हमारे व्यावसायिक स्वास्थ्य और विष विज्ञान विशेषज्ञों के मार्गदर्शन के साथ फार्मेसी, नर्सिंग, और सुविधा परिचालनों के लिए स्थायी यूएसपी <800> का अनुपालन सुनिश्चित करें।
हम योजना और डिजाइन से मॉड्यूलर/मोबाइल स्थान तक पूर्ण सेवाएं उपलब्ध कराते हैं, कमीशन, और अनिर्मित दस्तावेज-सुनिश्चित करते हैं कि आपकी सफाई कक्ष प्रभावी ढंग से संचालित हो, आसानी से तराजू और डिजाइन और निर्माण के हर चरण में लचीलापन बना रहे हैं। हमारा अंततोगत्वा दृष्टिकोण आपके डिजाइन में सभी अंतरालों को एक अधिक कुशल सुविधा के लिए निकाल देता है।
हमारी टीम आईक/ओक, आईएसओ क्लीनरूम प्रमाणीकरण, और निरंतर गुणवत्ता नियंत्रण का प्रदर्शन करती है। हम चल रहे परिचालनों को पर्यावरण निगरानी समिति की सदस्यता तथा नियामक लेखापरीक्षा के माध्यम से मार्गदर्शन देने में सहायता करते हैं।
हालांकि "आसान" संवेदनशील क्लीनरूम डिजाइन करने के दौरान दिमाग में आने वाला पहला शब्द नहीं हो सकता, लेकिन एक तार्किक, चरण दर कदम दृष्टिकोण एक ठोस, अनुरूप सफाई कक्ष डिजाइन बनाता है। नीचे प्रत्येक प्रमुख चरण का विस्तृत विवरण दिया गया है, जिसमें लोड की गणना को समायोजित करने के लिए व्यावहारिक सुझाव, निकासी पथ की योजना बनाना तथा यंत्रात्मक कमरे में जगह को निर्धारित करना शामिल है। इस फ्रेमवर्क में लोगों/सामग्री प्रवाह, स्वच्छता वर्गीकरण, और यांत्रिक सिस्टम डिजायन जैसे महत्वपूर्ण कारक शामिल हैं, जो आपको सामान्य गलतियों से बचने और कार्य निष्पादन और नियामक दोनों की आवश्यकताओं को पूरा करने वाले क्लीनरूम का निर्माण करने में मदद करते हैं।
क्लीनरूम के कार्यकर्ता संदूषण का सबसे बड़ा स्रोत होते हैं, इसलिए महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं को कर्मियों के दरवाजों और आने-जाने से दूर रखना अच्छे क्लीनरूम डिजाइन की कुंजी है। समीक्षात्मक स्थानों का एक अभिगम बिंदु होना चाहिए ताकि कम आलोचनात्मक क्षेत्रों का रास्ता न बन सके-महत्वपूर्ण लेआउट का विचार। आपको, कच्चे माल के अंतर्वाह, सामग्री के अलगाव और तैयार उत्पाद के बहिर्वाह सहित प्रक्रिया-संदूषण के प्रति सावधानी से जांच करनी चाहिए। उदाहरण के लिए, बोन सीमेंट की सुविधा में "सॉल्वेंट पैकेजिंग" और "बोन सीमेंट पैकेजिंग" के लिए सिंगल एक्सैस पॉइंट हैं जिनमें एयरलॉक (जैसे "गाउन" और "अनगाउन" क्षेत्र) के साथ यातायात क्षेत्र के लिए बफ़र्स का काम करना, संदूषण के जोखिम को कम करना और समग्र डिजाइन में सुधार करना शामिल है।
स्वच्छता वर्गीकरण के लिए मुख्य मार्गदर्शिका सबसे उत्तम मानक 14644-1 है, जो विभिन्न आकारों पर कणों की गणना के आधार पर कक्षाओं (1, 10, 100, 10,000, 10,000, 100,000) को परिभाषित करता है-एक क्लीनरूम डिजाइन का मुख्य भाग. उदाहरण के लिए, 100 साफ कक्ष में 3,500 कणों/घन फीट (0.1 माइक्रोन और अधिक), 100 कणों/घन फीट (0.5 माइक्रोन और बड़ी), और 24 कण/घन फीट (1.0 माइक्रोन और बड़ा) की अनुमति है। एक क्लास चुनना प्रक्रिया संवेदनशीलता पर निर्भर करता है, दरों को अस्वीकार करने, और नियामक दिशानिर्देशों (जैसे एफडीए नियम) पर निर्भर करता है जो आपके डिज़ाइन को आकार देते हैं। सही वर्ग के प्रदर्शन और लागत को चुनना
क्लीनरूम डिजाइन का एक मुख्य नियम: स्थानों को जोड़ने के लिए वर्गीकरण में परिमाण अंतर के दो से अधिक अनुक्रम नहीं होने चाहिए। उदाहरण के लिए, एक क्लास 1,00,000 (ISO 8) क्लीनरूम 1,000 (ISO 6) क्लीनरूम में खुल सकता है लेकिन एक क्लास 100 (ISO 5) क्लीनरूम नहीं-यह संदूषण को रोकता है और अनुपालन सुनिश्चित करता है। हमारे अस्थि सीमेंट की सुविधा के उदाहरण: "गाउन/गाउन" और "अंतिम पैकेजिंग" 100,000 (आइएसओ 8) हैं; "हड्डी सीमेंट एयरलॉक" और "बाँझ एयरलॉक" कक्षा 10,000 (आईएसओ 7) है; "अस्थि सीमेंट पैकेजिंग" (धूल भरी महत्वपूर्ण प्रक्रिया) कक्षा 10,000 (आइएसओ 7) है; और "सॉल्वेंट पैकेजिंग" (एक बहुत ही क्रिटिकल प्रोसेस) 1000 (आईएसओ 5) क्लीनरूम के अंदर क्लास 100 (आईएसओ 5) लैमिनर फ्लोस् यूट्स का उपयोग करती है-ये सब सर्वोत्तम डिजाईन के अनुसार चलते हैं।
गंदे स्थान के सापेक्ष सकारात्मक वायु दाब बनाए रखना प्रदूषण-तटस्थ या नकारात्मक दबाव को रोकने के लिए आवश्यक होता है जिसके कारण लगातार वर्गीकरण करना असंभव हो जाता है। यही कारण है कि दबाव नियंत्रण साफ अध्ययनों से पता चलता है कि 0.03 से 0.05 के दबाव अंतर से प्रभावी रूप से प्रदूषण को कम कर देता है; उच्च अंतर (0.05 इंच से ऊपर WG) कुछ अतिरिक्त लाभ प्रदान करते हैं, लेकिन ऊर्जा लागत और दरवाज़े के महत्वपूर्ण ट्रेडमार्क संचालित करने के लिए आवश्यक बल को बढ़ाते हैं। आपके डिजाइन को व्यावहारिक बनाये रखने का एक विवरण, जो आपके डिजाइन को व्यावहारिक बनाये रखता है, एक दरवाजे के पास अधिकतम दबाव अंतर 0.1 किलो किलो है (3ft x 7 फीट दरवाजा को खोलने या बंद करने के लिए 11 पौंड बल की आवश्यकता होती है)।
हमारी हड्डी सीमेंट सुविधा में (एक मौजूदा गोदाम में तटस्थ दबाव के साथ रखा गया है, 0.0 w.g में: "गाउन/गाउन" में 0.03 है; "हड्डी सीमेंट एयर लॉक," "बाँझ हवा ताला," और "अंतिम पैकेजिंग" में 0.06 किलो है; "हड्डी सीमेंट पैकेजिंग" में 0.03 किलो है (धूल से कम); और "सॉल्वेंट पैकेजिंग" में 0.5 से ऊपर स्ट्रक्शनल चेक की जरूरत नहीं है (कोई स्ट्रक्शनल सुदृढीकरण आवश्यक नहीं है). यह दबाव सेटअप सुविधा की आवश्यकताओं के अनुरूप बनाया गया है और यह विचारपूर्ण क्लीनरूम डिजाइन प्रतिबिंबित करता है जो संदूषण नियंत्रण और व्यावहारिकता को संतुलित करता है।
स्वच्छता वर्गीकरण स्वच्छ डिजाइन के लिए महत्वपूर्ण महत्व पूर्ण महत्व पूर्ण कारक है। Iest स्टैण्डर्ड 14644-4 में एच श्रेणियों की सिफारिश की गयी है: उदाहरण के लिए, 1,00,000 वर्ग (आइएसओ 8) 15-30 ऐच का उपयोग करता है। समायोजन कमरे की गतिविधि पर निर्भर करता है: कम अधिभोग, कम कणों की सफाई करने वाली 15 एच का उपयोग हो सकता है, जबकि उच्च यातायात की जगह में 30 एच-कस्टमाइजेशन की आवश्यकता हो सकती है, ताकि आप डिजाइन को कुशल बना सकें। अन्य कारकों में प्रक्रिया निकास और वायु प्रवाह दरवाजे/द्वार के माध्यम से, जिनमें से सभी को आपके डिजाइन में शामिल करना चाहिए शामिल हैं।
हमारी अस्थि सीमेंट सुविधा में: "गाउन/गाउन" (उच्च यातायात, गैर महत्वपूर्ण) 20 एच का उपयोग करता है; "बाँझ एयर लॉक" और "अस्थि सीमेंट एयर लॉक" (महत्वपूर्ण बफ़र्स) 40 एच का उपयोग करते हैं; "अंतिम पैकेजिंग" (गैर महत्वपूर्ण माध्यमिक पैकेजिंग) 20 ach का उपयोग करता है; "अस्थि सीमेंट पैकेजिंग" (महत्वपूर्ण) का उपयोग 40 एच; और "सॉल्वेंट पैकेजिंग" (बहुत गंभीर, आईएसओ 5 हूप्स के साथ 6 क्लीनरूम) 150 ऐच का उपयोग करता है। स्वच्छ वायु HEPA फिल्टरों से आती है-और अधिक हवा परिवर्तन का मतलब है कम हवा में कणों का, सफाई कक्ष डिजाइन में वर्गीकरण मानकों को पूरा करने के लिए एक प्रमुख सिद्धांत.
ज्यादातर क्लीनरूम में सकारात्मक दबाव होता है, जिससे योजनाबद्ध वायु प्रवाह बगल के निचले दाब की जगह ले जाता है और बिजली के आउटलेट्स, लाइट फिक्स्चर, तथा दरवाज़े/दीवार/फर्श कनेक्शन के माध्यम से अनियोजित हवा का रिसाव होता है-एक कारक जिसे आप साफ-रूम डिज़ाइन में अनदेखा नहीं कर सकते हैं। अच्छी तरह से मुकरे हुए क्लीनरूम में 1-2% वाल्यूम लीकेज रेट-शून्य लीकेज होता है जो व्यावहारिक डिजाइन को दिशा प्रदान करता है। सक्रिय आपूर्ति/वापसी/निकास नियंत्रण के लिए, आप कम से कम 10% अंतर आपूर्ति और स्वतंत्र रूप से काम कर रहे वायु वाल्व को वापस हवा के प्रवाह की जरूरत है, एक तकनीकी विवरण जो डिजाइन स्थिरता सुनिश्चित करता है. दरवाजे के माध्यम से हवा का रिसाव दरवाजे के आकार, दबाव के अंतर, और सील (गैस्केट, दरवाज़े की बूँदें)-पूरी सफाई के डिजाइन के सभी हिस्से पर निर्भर करता है।
हमारे पत्थर के सीमेंट की सुविधा में एक 3ft x 7ft के दरवाजे में 190 सीएफएम रिसाव 0.03 पर 0.05 के बीच 0.05 पर. अनियोजित रिसाव दीवार संवर्धन स्थानों और दीवार की समझ में 0.05 पर 270 सीएफएम रिसाव है। यह प्रवाह आपके साफ़ कमरे के डिजाइन में सीलिंग और वायु प्रवाह को अनुकूलित करने में मदद करता है, अनावश्यक संदूषण और ऊर्जा अपशिष्ट को रोकता है।
एयर संतुलन का अर्थ होता है, पूर्ण स्थान में वायु प्रवेश (आपूर्ति + घुसपैठ) कुल वायु निकास (निकास + निष्कासन + वापसी) के बराबर होती है-एक साफ कक्ष डिजाइन का मूल सिद्धांत जो निरंतर प्रदर्शन सुनिश्चित करता है। उदाहरण के लिए, हमारी अस्थि सीमेंट सुविधा में: "सॉल्वैट पैकेजिंग" में 2,250 सीएफएम आपूर्ति, 270 सीएफएम रिसाव "वाइनल एयर लॉक" तथा 1,980 सीएफएम रिटर्न है। "बाँझ एयर लॉक" 290 सीएफएम की आपूर्ति, "विलायक पैकेजिंग" से 270 सीएफएम वायु, 190 सीएफएम रिसाव "गाउन/गाउन" और 370 सीएफएम रिटर्न. अंतिम रिटर्न वायु प्रवाह को आरंभ में अनियोजित रिसाव के हिसाब से समायोजित किया जाता है, ताकि अच्छे प्रदर्शन के लिए आपके डिज़ाइन पर फाइन ट्यून हो सके।
एयर फ्लो और प्रेशर के अलावा, कई कारक क्लीनरूम परफॉरमेंस और कॉम्प्लीएशन को प्रभावित करते हैं-जो आपके डिजाईन को परिष्कृत करने के लिए बहुत जरूरी हैं। इन सभी विवरणों को अनदेखा करने से आपके क्लीनरूम की प्रभावशीलता कम हो सकती है जिससे इसका अनुपालन नहीं किया जा सकता या भविष्य में इसका कोई उपयोग न हो सके। नीचे दिए गए प्रमुख कारक हैं:
तापमान: वर्कर के आराम के लिए 66° F-70° F रखें (गर्मी के अपव्यय को कम करने वाले/बनी सूटों के कारण)
आर्द्रता: इलेक्ट्रोस्टैटिक चार्ज को कम करने के लिए इष्टतम सापेक्ष आर्द्रता (आरए) 45% +/ उच्च प्रभार कणों को आकर्षित करती है, जिन्हें अचानक जारी किया जा सकता है; कम आर एसएसडी संवेदनशील सामग्री को भी नुकसान पहुंचाता है।
Laminarity: बहुत महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं के लिए HEPA फिल्टरों और इस प्रक्रिया के बीच दूषित पदार्थों को रोकने के लिए लामिनर फ्लो (प्रति Iest मानक Iest-w-cc006) की आवश्यकता हो सकती है.
इलेक्ट्रोस्टैटिक डिस्चार्ज (एएसडी): ईएसडी
शोर और कंपन: परिशुद्धता बनाए रखने के लिए परिशुद्धता प्रक्रियाओं को शोर/कंपन नियंत्रण की आवश्यकता हो सकती है।
मैकेनिकल सिस्टम डिजाइन अंतरिक्ष, बजट, प्रक्रिया की जरूरतों, स्वच्छता वर्गीकरण, विश्वसनीयता, ऊर्जा लागत, निर्माण कोड, और जलवायु पर निर्भर करता है। स्टैंडर्ड ए/सी सिस्टमों के विपरीत, क्लीनरूम सिस्टम को केवल गर्म और कूलिंग के बजाय सप्लाई एयर की ज्यादा जरूरत होती है, मैकेनिकल प्लानिंग में महत्वपूर्ण अंतर। सही मैकेनिकल लेआउट चुनना सुनिश्चित करता है कि आपकी डिज़ाइन कुशल, विश्वसनीय और अनुकूल हो।
क्लास 100,000 (आईएसओ 8) और लो-ऐच क्लास 10,000 (आइएसओ 7) क्लीनरूम एकल एयर हैंडलिंग यूनिट (एएचयू) का उपयोग कर सकते हैं: वापस और बाहर की हवा मिश्रित, फिल्टर किया हुआ, गरम, गरम, ह्युमिडीफायर (HEPA फिल्टर) में भेजी जाती है। इसकी कम दीवार रिटर्न होती है ताकि बेसिक डिज़ाइनों की लागत प्रभावी मैकेनिकल सॉल्यूशन की मरम्मत की जा सके। हाई-ऐच क्लास 10,000 (आईएसओ 7) और क्लीनरूम के लिए एक विभाजन प्रणाली का उपयोग करते हैं: रिटर्न एयर का हिस्सा कंडीशनिंग के लिए एहू को जाता है, जबकि बाकी का हिस्सा संचलन फैन में लौटता है-एडवांस्ड क्लीनरूम डिजाइन के लिए एक अधिक मजबूत सेटअप।
फैन फिल्टर यूनिट्स-FFUS (FFUS)-मॉड्यूलर निस्पंदन सॉल्वेशन-यह पारंपरिक एहस का विकल्प है जो आईएसओ 3 से 8 क्लीनरूम के लिए उपयुक्त है। छत का कवरेज कक्षा से भिन्न होता है: आईएसओ 8 के लिए 5-15%, आईएसओ 3 या क्लीनर के लिए 60-100% FFUS आपके कमरे के डिजाइन में लचीलापन जोड़ता है, और उन्हें ऐसी सुविधाओं के लिए आदर्श बनाता है जिन्हे बाद में स्केल या अनुकूलन करने की आवश्यकता हो।
साफ कमरे के डिजाइन के लिए सटीक हीटिंग/कूलिंग लोड आकलनों आवश्यक हैं, क्योंकि वे कार्यकर्ता आराम, ऊर्जा दक्षता और लगातार पर्यावरण परिस्थितियों को सुनिश्चित करते हैं। इन गणनाओं को अनदेखा करने से महंगा कचरा या अनुपालन नहीं हो सकता है। सही परिणाम पाने के लिए, इन कारकों पर विचार करें:
• परंपरावादी जलवायु परिस्थिति (99.6% हीटिंग डिजाइन, 0.4% ड्राईबल्ब/औसत गीला बल्ब कूलिंग डिजाइन, और 0.4% वेकबल्ब/औसत ड्राईबल्ब कूलिंग डिजाइन).
• निस्पंदन गर्मी लाभ
• ह्युमिडीफायर कई गुना गर्मी
• प्रक्रिया भार (उपकरण, सामग्री)
• पुनरावृत्ति प्रशंसक गर्मी
क्लीनरूम में महत्वपूर्ण मैकेनिकल और इलेक्ट्रिकल सपोर्ट, और क्लीन क्लास, जितनी अधिक सपोर्ट की जरूरत होती है, वह है-यह एक ऐसा महत्वपूर्ण विचार है जो दीर्घकालीन कार्यक्षमता को प्रभावित करता है। 1,000-वर्ग फुट क्लीनरूम के लिए: 100,000 कक्षा (आईएसओ 8) को समर्थन स्थान की 250-400 वर्ग फुट की जरूरत है; वर्ग 10,000 (आईएसओ 7) को 250 कक्षा 1,000 (आईएसओ 6) को 500 कक्षा 100 (आईएसओ 5) के लिए 750-1,500 वर्ग फुट की आवश्यकता होती है। अपने सफाई कक्ष डिजाइन के शुरू में पर्याप्त सहायता स्थान का चयन किसी भी बाधा को रोकने में मदद करता है और इस सुविधा को बनाए रखने और अपग्रेड करने में आसान बनाता है।
वास्तविक सहायता स्थान एहू जटिलता (सरल: फिल्टर, कॉयल, फैन; कॉम्प्लेन: साउंड एंटेन्यूएटर, रिटर्न फैन, रिच एयर, ह्यूमिडिफायर आदि) और समर्पित प्रणालियों की संख्या (निकास, पुनर्संचलन, ठंडा पानी, भाप, पानी, डि/आरओ पानी) पर निर्भर करता है। अपने प्रोजेक्ट्स के वास्तुकारों के साथ अपने सपोर्ट स्पेस की जरूरतों को शेयर करें-इस सक्रिय कदम से यह सुनिश्चित हो जाता है कि आपकी क्लीन रूम डिजाइन में पर्याप्त जगह आ जाए, और बाद में महंगे बदलावों से बचें।
क्लीनरूम उच्च निष्पादन प्रणाली होते हैं-जब अच्छी तरह से डिजाइन और निर्माण किया जाता है, वे कुशलता से और मज़बूती से काम करते हैं, नियामक और संचालन संबंधी आवश्यकताओं को पूरा करते हैं। जब अच्छे ढंग से डिज़ाइन किया गया तो उनकी देखभाल एवं अनुपालन की असफलता के प्रति महंगे होते हैं जीएमपी/जीटीपी अनुपालन, क्लिनिकल मैन्युफैक्टरिंग, और क्लीनरूम इंजीनियरिंग में हमारी टीम की विशेषज्ञता, इस चरण दर चरण गाइड को पूरा करती है, चुनौतियों का सामना करने में आपकी मदद करती है और आम गलतियों से भी बच जाती है। आपकी पहली कुछ क्लीनरूम परियोजनाओं के लिए, एक विस्तृत अनुभव वाले इंजीनियर (हमारे प्रमाणित पेशेवरों की तरह) के साथ काम करने की सिफारिश नियामक तैयारी और दीर्घकालिक प्रदर्शन सुनिश्चित करने के लिए की जाती है। याद रखें, आपके क्लीनरूम डिजाइन की हर बारीकी से मैकेनिकल सिस्टम और सपोर्ट स्पेस के लेआउट और वर्गीकरण से इसकी सफलता में योगदान मिलता है।
शुभचिंतक क्लीनरूम क्लीनरूम बाड़े प्रणाली, छत प्रणाली, स्वच्छ कमरे के दरवाजे और खिड़कियां और संबंधित उत्पाद विकास, निर्माण, बिक्री, परामर्श और सेवाओं में माहिर हैं.
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